You are on: Home,Documentation and training, Medical Law
- Clinical Trial
- Clinical Trial with Medical Devices
- Observational studies
- Biomedic Investigation
- GBP
- Ethic and Bioethic
- Protecció de Dades
- Guies
- Normativa autonòmica sobre acreditació CEICS
- Relació d'altra legislació en investigació
- Registre electrònic
- bUTLLETÍ icb ceic
- reporting guidelines
- Newsletter ICB
- Bioethics newsletter
- Eidon Magazine Health Sciences Foundation
- Estudios Clínicos y Observacionales de Productos Farmacéuticos de la Comunitat Valenciana
- Newsletter Bioethics
- Articles
- Project evaluation criteria
- Glossary
Documentation and training
DOCUMENTATION AND TRAINING
Medical Law
Ordre SAS/3470/2009 directrius sobre estudis postautorització de tipus observacional amb medicaments d'us humà
Real decret 1344/2007, d'11 d'octubre, pel que es regula la farmacovigilància de medicaments ús humà
Av. de França, s/n
Pavello de govern planta 3
17007 - Girona
Tel. Tel. 972 94 13 23 Fax 972 48 54 22
