CEIC · Comitè d'Etica d'Investigació Clínica
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Do,19.11.2017

DOC. Y FORMACIÓN
Cursos, Jornadas y Congresos
En referencia a la formación y capacitación de los miembros del CEIC, se exigirá que todos los nuevos miembros:

- realicen el taller de formación en ética de la investigación clínica, en formato virtual, del Institut Borja de Bioética
- lectura de toda la legislación de referencia ( RD223/2204, Declaració de Helsinki,...)

Se apoyará la formación continuada de los miembros del CEIC para tener los conocimientos suficientes para realizar las tareas solicitadas.
Taller de formación en ÉTICA DE LA INVESTIGACIÓN CLÍNICA (Para miembros de CEICs acreditados de Catalunya
Curso permanente
Actividad formativa en forma de taller, muy centrado en el análisis teórico-práctico de los criterios éticos que deben regir la revisión y dictamen de los protocolos de ensayos clínicos, partiendo del marco legal que establece los requisitos y criterios de la investigación en el ámbito de nuevos medicamentos y productos sanitarios.

El campus del Instituto Borja de Bioética, plataforma desde la que se impartirá el taller, es muy intuitiva y de fácil manejo, poniendo al alcance materiales y recursos.

Curso de Iniciación en Bioética
Curso permanente
El objetivo del curso es proporcionar conocimientos específicos y complementarios fundamentales de la Bioética a los profesionales de diversos campos y, especialmente, a médicos, abogados, filósofos, economistas, biólogos, y de manera destacada, grado en Enfermería y en Trabajo Social.
Curso Intensivo de Ética y Buenas Prácticas Clínicas
Curso permanente
El objetivo primordial de este seminario es completar
la formación de los investigadores clínicos en la metodología de los ensayos clínicos, especialmente en la aplicación de las Normas de Buena Práctica Clínica (BPC) como estándar de calidad y en cumplimiento de la normativa vigente sobre la materia. Usualmente los ensayos clínicos promovidos por la industria cuentan con el apoyo organizativo de los laboratorios farmacéuticos, que conocen bien las BPC, mientras que los facultativos del sistema nacional de salud y entidades colaboradoras no han profundizado tanto en esta metodología. Se trata pues de llenar el vacío formativo para que los proyectos de investigación clínica, comercial y no comercial, con medicamentos de uso humano alcancen el nivel de calidad deseable.
La experiencia y conocimientos adquiridos en este seminario, no sólo ayudarán a un mejor desarrollo de los ensayos clínicos, sino que pueden influir notablemente en la mejora de la calidad de muchos procesos asistenciales y ayudar en la preparación de nuevos proyectos de investigación. El presente
curso constituye, pues, una acción de formación complementaria a los programas de investigación y ofrece a los investigadores una oportunidad de perfeccionamiento en este campo.
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Start Date

End date

Tipologia

curso  congreso
Temàtica

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