CEIC · Comitè d'Etica d'Investigació Clínica
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Do,19.11.2017

DOC. Y FORMACIÓN
Legislación
Orden SAS/3470/2009 directrices sobre estudios posautorización de tipo observacional para medicamentos de uso humano
Real Decreto 1344/2007, de 11 de octubre, por el que se regula la farmacovigilancia de medicamentos de uso humano
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